Схема гемопоэза (кроветворения): краткие сведения

Схема кроветворения 1 класс – СКК стволовая кроветворная клетка – недетерминированный предшественник содержание в КМ 1: 10000 Свойства: n Полипотентность (плюрипотентность) n Самоподдержание (самообновление) G 0 – 90%; Митоз – 10% 60% СКК 1 кл 40% СКК 2 кл n Саморегуляция n Морфологически не идентифицируются (лимфоциты)

современные представления 1 класс – Отдел стволовых мультипотентных клеток. 1 класс СКК оказался неоднороден: p. HSC, MRC, п.Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

СКК, КРКМ — примитивная стволовая клетка, Клетка репопулирующая костный мозг КИДК, LTC-IC Стволовая клетка, поддерживающая кроветворение в длительной культуре костного мозга) Long-term Culture Initiating Cell ( LTC-IC) КООБ — клетка, образующая области булыжника в культуре(коротко живущая)

Схема кроветворения ОБ

современные представления 1 класс — Отдел стволовых мультипотентных клеток. (КИДК, КООБ, КОЕс) Их характеризует: постепенное увеличение пролиферативной активности по мере созревания, т. е.

уменьшение пролиферативного потенциала, увеличение абсолютного и относительного содержания в кроветворных тканях. способностью к длительному поддержанию кроветворения в организме обладают только первые два члена ряда.

Все более зрелые предшественники этого отдела могут только кратковременно (не более 1 мес) обеспечивать кроветворение после трансплантации.

современные представления Отдел стволовых мультипотентных клеток Саморегуляция: Начало активного функционирования стволовой клетки, связанного с выходом ее из Go фазы клеточного цикла , как и выбор ею направления дифференцировки, видимо специально не регулируются и представляют собой случайные и, следовательно, исключительно надежные процессы [ Nakahata T. , ea, 1982 , Till J. E. , ea, 1964 , Ogawa M. , 1993

Схема кроветворения 2 класс – ПСКК полустволовая кроветворная клетка – частично детерминированный предшественник 2 типа: n Предшественник миелопоэза n Предшественник лимфопоэза Свойства: n Полипотентность ограничена n Самоподдержание сильно ограничено G 0 – 60%; Митоз – 40% 20% СКК 2 кл 80% СКК 3 кл n Регуляция и саморегуляция n Морфологически не идентифицируются

современные представления 2 класс– Отдел полипотентных коммитированных предшественников. (КОЕбл, КОЕ-ВПП, КОЕ-ГЭММ) Это клетки, которые уже необратимо определились как предки клеток крови одного или нескольких типов.

Полагают, что коммитированные клетки делятся быстро, но ограниченное число раз, при этом делятся они под воздействием факторов микроокружения: соседних клеток и цитокинов.

В конце такой серии делений клетки эти становятся терминально дифференцированными, больше не делятся и погибают через несколько дней или недель.

Схема кроветворения ОБ

современные представления Отдел полипотентных клеток. Показано [ Metcalf D. , 1984 , Metcalf D.

, 1991 ], что в отделе стволовых мульти и полипотентных клеток регуляция носит локальный характер при прямом участии клеток стромы кроветворных органов, так называемого микроокружения Клетки стромы продуцируют ростовые факторы и ингибиторы (известные): фактор стволовых клеток ( SCF ), интерлейкин 1 и интерлейкин 3 , лейкоз-ингибирующий фактор ( LIF ), трансформирующий ростовой фактор — ( TGF ), G-CSF ), так и только изучаемые, типа циклинов, рестриктинов , адгезинов.

Схема кроветворения 3 класс – УП унипотентный предшественник Количество типов соответствует видам зрелых клеток крови (8) Свойства: n Полипотентность отсутствует n Самоподдержание отсутствует n G 0 – 30%; Митоз – 70% 100% Бласты4 кл n Регуляция – n Морфологически не идентифицируются

современные представления 3 класс — Отдел коммитированных монопотентных предшественников В него входят колониеобразующие клетки, непосредственно предшествующие морфологически распознаваемым элементам соответствующих рядов кроветворения, и обладающие способностью к дифференцировке только в одном направлении (детерминация закончена)

Схема кроветворения ОБ

Схема кроветворения 4 класс – Бласты Количество типов соответствует видам зрелых клеток крови (8) Свойства: n Активно пролиферирующие клетки Митоз – 100% в 5 класс созревающих клетки n Морфологически трудно распознаваемы

Схема кроветворения 4 класс – Бласты

Схема кроветворения 5 класс – созревающие клетки

5 класс – Эритропоэз n Проэритроцит (бласт) n Базофильный ЭЦ n Полихроматофильный ЭЦ n Оксифильный ЭЦ 6 класс n Ретикулоцит n Эритроцит – нормоцит

5 класс – Эритропоэз n Уменьшение размера клетки (сокращенный период G 1) n Конденсация хроматина и разрушение ядра – потеря способности деления с Оксифильного ЭЦ n Уменьшение базофилии (расход РНК на созревание) n Увеличение оксифилии (накопление гемоглобина)

5 класс – гранулоцитопоэз n Промиелоцит n Миелоцит НФ, ЭФ, БФ n Метамиелоцит НФ, ЭФ, БФ n Палочкоядерный НФ, ЭФ, БФ 6 класс — n Сегментоядерный НФ, ЭФ, БФ

5 класс – гранулоцитопоэз n Уменьшение размера клетки (сокращенный период G 1) n Конденсация хроматина и сегментация ядра – потеря способности деления с Метамиелоцита n Уменьшение базофилии (расход РНК на созревание) n Накопление специфической зернистости

5 класс – моноцитопоэз 4 класс — Монобласт 5 класс — Промоноцит 6 класс — Моноцит

5 класс – моноцитопоэз n Увеличение размера клетки n Ядро – приобретает бобовидную форму n Сохраняется способность к делению n Уменьшение базофилии (расход РНК на созревание) n Накопление не специфической зернистости (лизосомы) n Дифференцируется в разные виды макрофагов

5 класс – тромбоцитопоэз n Промегакариоцит n Мегакариоцит 6 класс – n Кровянные пластинки (тромбоциты) —

5 класс – тромбоцитопоэз n Увеличение ядра и объема цитоплазмы (полиплоидия) n Уменьшение базофилии цитоплазмы (расход РНК на созревание) n Накопление специфических гранул, содержащих факторы свертывания крови n Образование кровянных пластинок, путем фрагментации цитоплазмы мегакариоцита

Красный Костный мозг n Расположен в полостях губчатой части плоских и эпифизах трубчатых костей n Стромой КМ является ретикулярная ткань n Между элементами РТ располагаются кроветворные клетки, образуя гемопоэтические островки n Особенность кровоснабжения КМ – присутствие синусоидных капилляров

Красный Костный мозг n Ретикулярная ткань состоит из: n Ретикулярых клеток n Ретикулярных волокон n Адипоцитов n Функции РТ: n опорная; n создание специфического микроокружения для кроветворных клеток, путем секреции факторов роста и цитокинов

Красный Костный мозг Гемопоэтические островки: группа клеток одной или родственных дифференцировочных линий n Эритроидный островок n Гранулоцитарный оотровок n Лимфоидный островок и т. д.

Желтый Костный мозг n Костный мозг, в котором прекратилось кроветворение, и место кроветворных клеток заняли адипоциты (диафизы трубчатых костей), объем увеличивается с возрастом n При возникновении функциональной потребности, может вновь трансформироваться в красный костный мозг

Источник: https://present5.com/gemopoez-krovetvorenie-gemopoez-ili-krovetvorenie-process/

Схема кроветворения. Органы кроветворения :

В данной статье будет описана схема кроветворения. Существование нашего организма немыслимо без поддержания на высоком уровне функционирования как системы иммунитета, так и системы крови. Каждая составляющая нашего сложно устроенного тела выполняет свою специфическую работу, обеспечивающую в итоге существование.

К органам кроветворения относят железу тимус и костный мозг, лимфоузлы и селезенку, а также лимфоидную ткань в слизистых органов пищеварения, кожи и дыхания. Они расположены в разных местах, но по своей сути это общая система. В ней постоянно передвигается и обновляется кровь. В результате питательные вещества поступают в тканевую и лимфатическую жидкости.

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

Какие органы входят в состав этой жизнеобеспечивающей системы

Кроветворением или гемоцитопоэзом называют процесс, при котором образуются форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты.

Органы кроветворения классифицируются в свою очередь на два вида:

  • Центральные.
  • Периферические.

К центральным можно отнести красный костный мозг, который представляет собой место образования эритроцитов, тромбоцитов, гранулосодержащих клеток крови и предшественников лимфоцитов, а также тимус — центральный орган лимфообразования.

Но схема кроветворения этим не ограничивается. В периферических органах происходит деление транспортированных из предыдущей группы Т- и В-лимфоцитов с проведением их дальнейшей специализации под влиянием антигенов в эффекторные клетки, которые осуществляют непосредственно функцию иммунной защиты, и клетки памяти.

Здесь же они и заканчивают свой жизненный цикл.

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

  • Ретикулярные клетки выполняют механическую функцию, осуществляют синтез компонентов основного вещества, обеспечивают специфичность клеток микроокружения.
  • Остеогенные клетки составляют эндост, обеспечивая более интенсивное кроветворение.
  • Адвентициальные клетки окружают кровеносные сосуды, покрывая более 50% наружной поверхности капилляров.
  • Эндотелиальные клетки синтезируют белок коллаген, гемопоэтины (стимуляторы кровообразования).
  • Макрофаги за счет наличия лизосом и фагосом уничтожают чужеродные клетки, участвуют в построении гемовой части гемоглобина, путем передачи ему трансферрина.
  • Межклеточное вещество — кладовая коллагена различных типов, гликопротеинов и протеогликанов.

Рассмотрим основные этапы кроветворения.

Эритропоэз

Процесс образования эритроцитов происходит в специальных эритробластических островках костного мозга. Такие островки представлены совокупностью макрофагов, окруженных клетками эритроцитарного ряда.

Именно эти эритроидные клетки, в свою очередь, берут свое начало от первоначальной колониеобразующей клетки (КОЕ-Э), участвующей во взаимодействии с группой макрофагов красного костного мозга. При этом все новообразованные клетки, начиная от проэритробласта и заканчивая ретикулоцитом, контактируют с фагоцитирующей клеткой за счет специального рецептора, который носит название сиалоадгезин.

Поэтому эти макрофаги, посредством окружения эритроцитарных клеток, являются как бы их «кормильцем», способствуя поступлению и накоплению в этих клетках крови не только веществ, стимулирующих процесс образования эритроцитов (эритропоэтин), но и витаминов кроветворения, таких как, например, витамин D3, и молекул ферритина. Таким образом, можно достаточно точно утверждать, что это микроокружение в постоянном режиме обеспечивает все новые и новые очаги эритропоэза.

Гранулоцитопоэз

Гранулоцитосодержащие гемопоэтические клетки занимают не центральное, а периферическое местоположение. Незрелые формы этих клеток крови окружены белковыми соединениями — протеогликанами.

В процессе деления общее количество этих клеток более чем в 3 раза превышает число эритроцитов и в 20 раз превышает числовой показатель одноименных клеток, расположенных в периферической кровеносной системе.

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

Тромбоцитопоэз

Мегакариобластические и уже созревшие формы клеток (мегакариоциты) расположены так, что их часть цитоплазматической жидкости, расположенной по периферии, проходит через поровые отверстия внутрь сосуда, поэтому отделение тромбоцитов осуществляется именно в кровоток. То есть мегакариоциты красного костного мозга отвечают за образование тромбоцитов.

Лимфоцтопоэз и моноцитопоэз

  • В чем еще состоят особенности кроветворения?
  • Среди клеток миелоидного ряда имеют место и незначительные скопления лимфоцитарных и моноцитарных представителей кроветворения, окружающих сосуд.
  • В норме при адекватно осуществляющихся физиологических условиях только созревшие фирменные элементы способны к проникновению через отверстия в стенке синусов костного мозга, поэтому при обнаружении в мазке крови и его микроскопировании миелоцитов и эритробластов, смело можно утверждать о наличии патологического процесса.

Желтый костный мозг

К органам кроветворения относится и желтый костный мозг.

Medulla ossium flava заполняет диафизы трубчатых костей и содержит большое количество клеток адипоцтов (жировых клеток) с высоким уровнем насыщения этого жира пигментом липохромом, обеспечивая окраску в желтый цвет, отсюда и пошло название желтого костного мозга.

В условиях обычной жизнедеятельности этот орган не может выполнять функцию кровообразования. Но это не относится к состояниям, сопровождающимся развитием массивной кровопотери или шока различного генеза, при которых в тканях желтого мозга происходит образование очагов миелопоэза и запускается процесс дифференцировки поступающих сюда клеток, как стволовых, так и полустволовых.

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

Четкого отграничения одного вида костного мозга от другого нет.

Это разделение относительно, так как незначительное количество адипоцитов (клеток medulla ossium flava) содержится и в красном костном мозге.

Их взаимоотношение меняется в зависимости от возрастных критериев, условий жизни, характера питания, особенностей функционирования эндокринной, нервной и других немаловажных систем организма.

Вилочковая железа

Тимус — орган, относящийся к центральным органам лимфопоэза и иммуногенеза. Активно участвует в процессе кроветворения.

Из прибывших сюда костномозговых предшественников Т-лимфоцитарных клеток происходит процесс антигеннезависимой дифференцировки в зрелые формы Т-лимфоцитов, выполняющих функции как клеточного, так и гуморального звена иммунитета.

В нем имеется корковое и мозговое вещество. Клетки коркового составляющего этого органа отделены от циркулирующей крови посредством гематотимусного барьера, который препятствует воздействию на дифференцирующиеся лимфатические клетки избыточного количества антигенов.

Поэтому удаление вилочковой железы (тимэктомия), проведенное при опытах на новорожденных животных, приводит к резкому угнетению пролиферации лимфоцитов абсолютно во всех лимфатических тканях кроветворных органов. Падает концентрация лимфоцитов крови и лейкоцитов, наблюдаются явления атрофии органов, кровоизлияний, вследствие чего, организм не способен оказать сопротивление инфекционным агентам.

Селезенка

Самый крупный орган периферической системы кроветворения, участвующий в формировании гуморального и клеточного иммунитета, удалении старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов («кладбище эритроцитов»), депонирование крови и тромбоцитарных клеток крови (1/3 всего объема).

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

Лимфатические узлы

В их ткани осуществляется процесс антигензависимой пролиферации и последующей дифференцировки Т- и В-лимфоцитов в клетки-эффекторы и образованием Т- и В-клеток памяти.

Помимо обычных лимфоцитов, у некоторых представителей млекопитающих обнаружены гемолимфатические узлы, с содержащейся в их синусах кровью. У человека же такие узлы встречаются редко. Расположены по ходу почечных артерий околопочечной клетчатки, либо по ходу брюшинной части аорты и, крайне редко, в заднем средостении.

Единая иммунная система слизистых оболочек (MALT) — включает в себя лимфоциты слизистых желудочно-кишечного тракта, бронхо-легочной системы, мочеполовых путей и выводных протоков молочных и слюнных желез.

Продукты для кроветворения

Кровь выполняет важные функции, такие как транспортировка кислорода и питательных веществ к клеткам, удаление отходов через органы выделительной системы. Оптимальная работа человеческого организма в целом зависит от крови. Поэтому условия жизни и питание оказывают влияние на ее качество.

Схема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения

  1. Продукты, способствующие кроветворению: шампиньоны, ячмень, грибы шиитаке, кукуруза, овес, рис, лист одуванчика, финики, виноград, логанова ягода, соевые бобы, дудник, пшеничные отруби, авокадо, ростки люцерны, артишок, свекла, капуста, сельдерей, морская капуста, шпинат, яблоки, абрикосы, пырей.
  2. Нами подробно рассмотрена схема кроветворения.

Источник: https://www.syl.ru/article/334541/shema-krovetvoreniya-organyi-krovetvoreniya

Современная схема кроветворения человека

Современная схема кроветворения человека представляет собой формализованное отображение всего тогоСхема гемопоэза (кроветворения). Краткие сведения уровня знаний, который достигнут на момент ее создания. Современные научные данные  практически полностью соответствуют предположению А.А. Максимова об унитарном (едином) происхождении всех клеток крови. Те уточнения и изменения, которым была подвергнута схема кроветворения, затронули в основном ее «верхние этажи» — то есть классы так называемых, стволовых клеток крови и коммитированных клеток-предшественников. Многолетний анализ системы кроветворения в представления о классах более зрелых, морфологически распознаваемых клеток основных восьми линий дифференцировки (их представляют эритроциты, базофилы, нейтрофилы, эозинофилы, моноциты-макрофаги-остеокласты, мегакариоциты, а также В- и Т-лимфоциты) существенных изменений не внес.

В функциональном отношении костный мозг напоминает мозаику. Это проявляется в видимой неоднородности морфологических особенностей клеток, процессов созревания и темпов деления в том или ином участке костного мозга.

Гемопоэтические клетки сильно отличаются друг от друга большим разнообразием и по функциональным свойствам клеток, и по степени их зрелости.

А такие жизнеобеспечивающие функции, как дыхательная (транспорт кислорода), кровоостанавливающую (гемостаз), защитную (фагоцитоз и иммунная защита), выполняется клетками относящимся к различным линиям дифференцировки, и в каждой из них можно выделить несколько классов клеток.

К первому из них относятся морфологически неразличимые клетки-предшественники гемопоза. Второй класс представляют более зрелые, способные к делению морфологически распознаваемые клетки-предшественники.

В эритроидном ряду сюда относятся клетки: проэритробласты, полихроматофильные и базофильные эритробласты, к гранулоцитарному ряду относятся – миелобласты, промиелоциты, а также миелоциты.

Третий класс клеток гемопоэза составляют уже не способные к делению клетки-предшественники, созревание которых возможно при прохождении морфологических изменений.

   После завершения процесса созревания клетки крови выходят из очага кроветворения (у взрослого человека таким является костный мозг) и попадают в русло крови, длительность их нахождения в котором, в зависимости от того, к какому виду относится клетка и если отсутствует гематологическое заболевание, — от нескольких часов до нескольких месяцев. Свою основную функцию клетки эритроцитов и тромбоцитов выполняют, находясь в кровеносном русле, а гранулоциты и макрофаги – поступая в ткани.

Источник: https://pathanatom.ru/analiz-krovi/sovremennaya-shema-krovetvoreniya-cheloveka

Анатомия кроветворной системы, часть 1

Многие не представляют, откуда берётся кровь, что такое иммунитет и где он, собственно, находится. Реклама говорит нам, что иммунитет находится в кишечнике, но это не совсем верно. Чтобы развеять подобные заблуждения, а также чтобы дать вам, уважаемые читатели, чёткую и ясную картину того, как выглядит система органов кроветворения, я и задумал цикл статей про основы гематологии.

Важная оговорка: каждый компонент кроветворной системы я буду описывать очень упрощённо. Эта статья не является пособием для занятий по анатомии, она не подходит для подготовки к зачетам. Я старался писать в научно-популярном формате для примерного знакомства с кроветворной системой.

Что такое кроветворная система?

Наша кровь состоит из форменных элементов и плазмы. Плазма — это жидкая часть крови, она состоит из воды (более 95%) и сухого остатка (белки, витамины, углеводы, липопротеидные комплексы, неорганические вещества). К форменным элементам крови относят эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

Кроветворная система — это система органов, в которых создаются и созревают форменные элементы крови. Механизм образования белков плазмы или поддержания необходимого количества воды в плазме рассматривается за пределами кроветворной системы.

Кроветворную систему также иногда называют иммунной системой и это весьма верно, ведь главные клетки нашего иммунитета — лейкоциты — создаются в кроветворной системе.  Особенно часто это название встречается в учебниках по гистологии.

Классификация кроветворной системы

Кроветворная система делится на центральную и периферическую. К центральной кроветворной системе относят красный костный мозг и тимус. К периферической кроветворной системе относят селезёнку, лимфатические узлы и скопления лимфатической ткани — миндалины, аппендикс, Пейеровы бляшки, лимфатическую ткань на стенке бронхов.

Органы кроветворения (центральные)

Красный костный мозг

Прежде всего, давайте договоримся: красный костный мозг не имеет никакого отношения к головному мозгу или к спинному мозгу. Этот орган называется мозгом потому, что он является центром кроветворения, то есть самым главным компонентом кроветворной системы.

Красный костный мозг (medulla ossium rubra) — это скопление клеток крови и их предшественников разной степени зрелости.  Красный костный мозг — это множество стволовых клеток, то есть совершенно незрелых, из которых может получится любая клетка. Также в красном костном мозге имеются более зрелые клетки-предшественники форменных элементов крови.

Вы наверняка видели множество картинок, подобных этой:

Это — типичная схема кроветворения. В самом верху таблицы вы видите одну клетку — это стволовая клетка. Особенность стволовой клетки в том, что она может превратиться в любую кроветворную клетку.

Её ещё называют «полипатентная», от латинских слов «поли» — «много» и «потенция» — «возможность». Следующая ступень, вторая — выбор между лимфатическим ростком и миелоцитарным ростком.

Далее клетка будет становится всё более зрелой, и в конце (самая нижняя строчка) мы получим готовый форменный элемент крови — эритроцит, тромбоцит или лейкоцит.

Так вот, представьте, что таких клеток, как стволовая клетка в верхней части схемы, очень много. И клеток, в которые они дифференцируются (вторая и следующие ступени) тоже очень много. Все эти клетки разной степени зрелости (кроме Т-лимфоцитов, они отправляются в тимус), которые  собраны в одном месте. Это и есть красный костный мозг.

Возьмём обычную плоскую кость, например, грудину (sternum), я её обозначил цифрой 1. Распилим её поперёк и в центре разреза (2) мы увидим тёмно-малиновую мякоть — это и будет красный костный мозг, в котором находятся стволовые клетки и все их дозревающие потомки.

Посмотрите на отличную иллюстрацию из гистологического атласа В.Г. Елисеева. Это красный костный мозг под микроскопом. Не точь-в-точь с реальным изображением, но здесь очень наглядно показана структура. По сути, мы видим табличку, которую мы рассматривали парой абзацев выше, только в естественных условиях.

Гистологический препарат красного костного мозга примечателен разнообразием клеток. Здесь находится много клеток разной степени зрелости, разной формы и размера. Давайте рассмотрим иллюстрацию препарата красного костного мозга поподробнее:

  1. Зрелый эритроцит;
  2. Мегакариоцит. Огромная незрелая клетка, которая дозреет до тромбоцита;
  3. Лимфобласт. Предшественник зрелого лимфоцита, 4-й уровень зрелости. Обратите внимание на очень крупное ядро — это очень характерно для всех незрелых клеток;
  4. Базофильный метамиелоцит. Клетка 5-го уровня зрелости (то есть 5-я строчка в кроветворной таблице). Всего уровней зрелости 6, так что ей остался один шаг до зрелого базофила.

Макроскопически красный костный мозг — это тёмно-красная полужидкая масса.

Красный костный мозг находится, преимущественно, в плоских костях. Прежде всего, это таз (pelvis), грудина и череп (cranium), точнее, кости черепа. Красный костный мозг располагается ещё и в эпифизах трубчатых костей, но там его значительно меньше.

На этой картинке красным цветом выделены те участки костей, внутри которых содержится красный костный мозг.

Внутри кости располагаются синусы — небольшие углубления, через которые свежеприготовленные зрелые форменные элементы крови попадают в общий кровоток. В нормальном, здоровом организме через эти синусы проходят только зрелые эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

Тимус

Многие люди не знают, где находится тимус и что это вообще такое. Давайте попробуем разобраться.

Тимус, или вилочковая железа (thymus) является вторым центральным органом кроветворения. Помните, мы говорили, что все клетки крови зреют в красном костном мозге? Здесь есть небольшое исключение. Последние 3 стадии развития Т-лимфоцитов проходят в тимусе, собственно отсюда и буква «Т» в их названии. B-лимфоциты зреют в красном костном мозге до стадии готовности.

Итак,незрелые T-лимфоциты отправляются на «обучение» в тимус. Обучение заключается в том, что лимфоциты становятся способны распознавать и атаковать чужеродные организмы (бактерии, вирусы, раковые клетки).

Также лимфоцит в тимусе учится отличать ткани собственного организма от чужеродных. Лимфоциты, которые принимают собственные органы за чужеродные, уничтожаются макрофагами здесь же, в тимусе.

Это предохраняет нас от аутоиммунных заболеваний.

Удивительная особенность тимуса — этот орган раньше всех начинает стареть. Пик развития тимуса приходится на 3-5 лет. В этом возрасте тимус очень крупный, он имеет минимальное количество жировой ткани. Практически вся масса тимуса приходится на кроветворную ткань. Вот как располагается тимус (выделен зелёным) у 8-месячного ребёнка:

К подростковому возрасту годам тимус уже заметно уменьшается, это называется инволюцией тимуса. Тимус 15-летнего молодого человека (тимус выделен зелёным, лёгкие для сравнения размеров выделены красным) выглядит так:

Дело не только в изменении размеров. Значительно сильнее изменяется структура тимуса — кроветворная, ретикулярная и эпителиальная ткани превращаются в жировую ткань. У пожилых людей в тимусе остаётся всего лишь 1-3 % процента кроветворной ткани, всё остальное представляет собой уже очень небольшой комочек жировой ткани.

Теперь рассмотрим топографию тимуса. Вилочковая железа располагается в средостении (mediastinum). Средостение — это пространство в грудной полости между лёгкими (pulmones).

Наверняка анатомы и хирурги будут сейчас кидать в меня тухлыми помидорами, потому что академически, конечно же, средостение — это пространство между правой и левой плевральными полостями.

Но поскольку плевра покрывает каждое лёгкое, мы будем понимать под этим термином именно пространство между лёгкими.

Тимус выглядит как несимметричный железистый орган серо-розового цвета, который слегка расширен у основания и сужен в районе верхушки. Тимус покрывает оболочка из соединительной ткани.

Как я уже говорил, у взрослых людей тимус замещается жировой тканью, и постепенно он меняет структуру и приобретает тёмно-жёлтый оттенок.

Тимус состоит из двух долей — правой (lobus dexter) и левой (lobus sinister). .

Если мы разрежем тимус вдоль, мы увидим, что эта же соединительная ткань разделяет его доли на более мелкие дольки. В каждой дольке имеется внешняя часть — кора (cortex thymi) и внутренняя часть — мозговое вещество (medulla thymi).

Вы можете увидеть эти составные части, если рассмотрите препарат тимуса под микроскопом в малом увеличении:

Всё очень просто:

  1. Перегородка, которая делит орган на дольки. Состоит из плотной соединительной ткани и отходит от капсулы;
  2. Корковое вещество, то есть кора тимуса. Она более тёмная, потому что она очень плотно заселена Т-лимфоцитами;
  3. Мозговое вещество, оно обычно располагается в центре дольки.

Когда мы проецируем границы органа на скелет, это называется скелетотопия. Как же показать тимус на скелете? Запомните главный ориентир — рукоятку грудины (manubrium sterni).

Если вы забыли, где это находится, обязательно загляните сюда.  У взрослого человека 20-40 лет тимус располагается именно за рукояткой грудины.

Если мы говорим о ребёнке 2-5 лет, его тимус значительно крупнее, его нижняя граница будет доходить до хряща третьего ребра или спуститься ещё ниже.

Теперь давайте обозначим и голотопию тимуса. Голотопия — это когда мы показываем и описываем расположение органа на целом теле человека. Тимус находится вот здесь:

Источник: https://medicine-boy.ru/anatomia_organov_krovetvorenia/

Кроветворение – основные сведения

Кроветворение (гемопоэз) — это процесс образования и развития клеток крови. Различают эмбриональный гемопоэз, начинающийся на ранних стадиях эмбрионального развития и ведущий к образованию крови как ткани, и постэмбриональный, который можно рассматривать как процесс физиологической регенерации крови.

Число клеток крови у взрослого человека относительно постоянно, несмотря на то, что большое количество их ежедневно погибает. Отмершие клетки заменяются новыми, образующимися в кроветворных органах.

Осуществляется это благодаря стволовым кроветворным клеткам, которые в течение всей жизни организма постоянно пополняют пролиферативный пул миелоидной и лимфоидной тканей.

В образовании и развитии клеток крови важную роль играют строма и микроокружение кроветворных органов. Клетки стромы гистогенетически независимы от кроветворных клеток. Они ответственны за перенос факторов микроокружения, а также за направление дифференциации стволовых кроветворных клеток.

Постоянство состава клеток крови и костного мозга обеспечивается регуляторными механизмами, благодаря которым процессы пролиферации и дифференциации клеток связаны друг с другом.

Сущность механизма регуляции кроветворения состоит в репрессии или депрессии соответствующих участков генома кроветворных стволовых клеток на разных стадиях развития организма. Процессы пролиферации и дифференциации могут быть различной интенсивности.

В период эмбрионального кроветворения они более интенсивны, чем в период постэмбрионального. Эти процессы усиливаются после значительной кровопотери, массивного гемолиза, в условиях гипоксии и т. п.

Кроветворение в эмбриональном периоде

В эмбриональном периоде кроветворение происходит вначале в желточном мешке, а затем последовательно в печени, селезенке, вилочковой железе, лимфатических узлах и костном мозге.

По данным некоторых исследователей желточный мешок является источником полипотентных стволовых кроветворных клеток, заселяющих затем другие кроветворные органы и инициирующих там гемопоэз.

Таким образом, в процессе внутриутробного развития плода гемопоэз осуществляется в различных органах с неодинаковым характером микроокружения.

В желточном мешке оно создается клетками энтодермального эпителия, среди которых были обнаружены скопления примитивных клеток крови.

Первые клетки крови, образующиеся в стенках желточного мешка, называют примитивными эритробластами.

Термин «мегалобласты» рекомендуется применять только для обозначения клеток, появляющихся при пернициозной анемии и некоторых других видах постнатальной патологии.

Несмотря на морфологическое сходство этих клеток, они отличаются по ряду биохимических показателей, и в первую очередь по типу синтезируемого гемоглобина.

В раннем периоде кроветворения как в желточном мешке, так и в цирулирующей крови отсутствуют морфологически распознаваемые клетки зернистого ряда, что, по-видимому, объясняется особенностями микроокружения, ограничивающими дифференциацию стволовых клеток в определенном направлении. Наряду с этим установлено, что уже в желточном мешке мышей образуются клетки, которые могут дифференцироваться в иммунокомпетентные.

Эмбриональное кроветворение в печени

Печень закладывается примерно на 3—4-й неделе развития эмбриона человека, а на пятой неделе она становится центром кроветворения.

Наряду с эритрокариоцитами, которые появляются первыми, в печени происходит образование гранулоцитов и мегакариоцитов.

Кроме того, в этом периоде кроветворения в печени начинается лимфоцитопоэз и появляются клетки, участвующие в реакциях клеточного иммунитета.

Во второй половине внутриутробного развития в печень начинает врастать соединительная ткань, которая делит орган на дольки. Параллельно происходят изменения клеточного состава микроокружения. Кроветворение в печени продолжается до конца антенатального периода, но наряду с этим начинают функционировать и другие гемопоэтические органы.

Эмбриональное кроветворение в селезенке

На 5—6-й неделе внутриутробного развития закладывается селезенка. К концу третьего — началу четвертого месяца в ней обнаруживаются первые островки кроветворной ткани. К пятому месяцу внутриутробного развития селезенка представляет собой универсальный кроветворный орган, в котором развиваются все клетки крови.

Стволовая кроветворная клетка в селезенке окружена ретикулярной тканью мезенхимального происхождения.

Колониеобразующая стволовая клетка развивается сначала в миелобластном, лимфобластном и мегакариоцитарном направлениях, но по мере развития селезенки и изменения состава окружающей ткани утрачивается способность к дифференциации в миелоидном направлении.

Вскоре после рождения ребенка селезенка становится органом лимфоцитопоэза. Причиной такого превращения считают заселение селезенки лимфоцитами или их предшественниками из вилочковой железы и других лимфоидных органов.

Роль лимфатических узлов в кроветворении

Закладка лимфатических узлов у эмбриона человека происходит не одновременно. В конце второго месяца внутриутробного развития появляются лимфатические узлы.

Во второй половине беременности развивается уже большинство лимфатических узлов, хотя окончательное их формирование происходит в постнатальном периоде.

Кроветворение в лимфатических узлах отмечается на 7—8-й неделе внутриутробного развития и вначале носит универсальный характер, однако начиная с 12—14-й недели становится лимфоидным, что связано с изменением микроокружения кроветворных клеток- предшественниц.

Кроветворение в вилочковой железе начинается с десятой недели развития и протекает в лимфоидном направлении.

Костный мозг человека закладывается на втором месяце его развития.

В это же время в нем обнаруживаются первые признаки кроветворения, а на шестом месяце беременности он становится центральным органом кроветворения.

Вначале в костном мозге преобладают клетки эритроцитопоэза, но по мере роста и развития плода увеличивается процентное содержание клеток гранулоцитарного и мегакариоцитарного рядов.

Кроветворение в постэмбриональном периоде

В постэмбриональном периоде кроветворение осуществляется главным образом в костном мозге, селезенке, лимфатических узлах. Эритроциты, гранулоциты и тромбоциты развиваются в красном костном мозге. Лимфоциты формируются в лимфатических узлах и других лимфоидных органах. Моноциты, по современной теории кроветворения, являются клетками костномозгового происхождения.

Схема кроветворения

Согласно современным представлениям, в кроветворной ткани помимо морфологически распознаваемых клеток есть клетки-предшественницы различных классов. Это положение нашло отражение в схеме кроветворения, согласно которой выделяют пять классов гемопоэтических клеток.

Первый класс стволовых клеток представлен полипотентными кроветворными клетками, второй — полипотентными и бипотентными клетками, третий — унипотентнымн клетками, четвертый — бластными клетками — родоначальницами рядов, пятый — созревающими клетками.

Клетки моноцитарного ряда, согласно имеющимся данным, способны к фагоцитозу, пиноцитозу и прилипают к стеклу.

Это позволило авторам схемы кроветворения объединить моноциты вместе с различными видами макрофагов в систему мононуклеарных фагоцитов.

В эту систему включены только фагоцитирующие клетки, имеющие рецепторы для иммуноглобулинов и комплемента и способные к усиливаемому иммуноглобулинами фагоцитозу.

Предполагается, что все клетки, входящие в систему мононуклеарных фагоцитов, в том числе и моноциты, имеют костномозговое происхождение.

Источник: https://omedicine.info/krovetvorenie-osnovnye-svedeniya.html

Краткие сведения о кроветворении. гемопоэзиндуцирующее микроокружение

Согласно современной схеме кроветворения(рис. 14-1, см. цв. вклейку), предложенной А.И. Воробьевым и И.Л. Чертковым (1973), все клетки крови подразделяются на 3 большие отдела: родоначальные (или стволовые) кроветворные (1-2% от общей массы клеток крови), промежуточные (25-40%) и зрелые (60- 75%).

В пределах этих 3 отделов все клетки крови дополнительно разделены на 6 классов:

I. Полипотентные стволовые кроветворные клетки.

II. Полиолигопотентные коммитированные клетки-предшественницы.

III. Моноолигопотентные коммитированные клетки-предшественницы.

IV. Бласты.

V. Созревающие клетки.

VI. Зрелые клетки.

Стволовые кроветворные клетки (СКК)— гетерогенная популяция родоначальных морфологически нераспознаваемых клеток

кроветворной системы. По степени дифференцированности и пролиферативному потенциалу выделяют полипотентные стволовые (I класс), полиолигопотентные (II класс) и моноолигопотентные (III класс) коммитированные клетки-предшественницы.

Полипотентные стволовые кроветворные клетки (ПСКК)обладают способностью к дифференцировке в различных направлениях.

Еще со времен А.А.

Максимова (1923) признавалось, что стволовая клетка полипотентна и что ее дифференцировка в определенном направлении осуществляется под влиянием воздействий, обусловливающих ее трансформацию в сторону гранулоцитарных, эритроидных, макрофагальных и мегакариоцитарных форм клеток. Установлено также, что стволовая клетка иммунокомпетентна и способна образовывать клетки иммунного ответа (лимфоидные клетки).

Считается, что стволовые клетки находятся в костном мозгу (1 на 8000 кроветворных клеток, 30?103 на мышь), являющемся основным их поставщиком в постэмбриональный период. Из костного мозга стволовые клетки могут поступать в кровь и циркулировать в кровяном русле; не исключена возможность их поступления и из селезенки. В тимусе и лимфатических узлах стволовые клетки отсутствуют.

Проблема превращения ПСКК в коммитированные клеткипредшественницы окончательно не решена. Согласно стохастической модели кроветворения J.E. Till et al.

(1964), процесс коммитирования происходит случайно и не зависит от внешних воздействий. В то же время, согласно теории J.J.

Trentin (1976), созревание ПСКК и превращение их в зрелые элементы протекают под влиянием гемопоэзиндуцирующего микроокружения.

Согласно гипотезе R. Schofield (1978), в кроветворной ткани существуют специализированные образования — «ниши», в которых ПСКК находятся в заторможенном состоянии и не реагируют на действие внешних стимулов.

Покинув «нишу», стволовые клетки попадают под влияние гемопоэтических факторов и необратимо дифференцируются.

При этом гипотеза предполагает, что процесс выхода родоначальных элементов из данных образований происходит случайно.

Вышесказанному принципиально не противоречит и теория клональной сукцессии (Кау, 1965), согласно которой стволовые кроветворные клетки обладают высоким, но не безграничным пролиферативным потенциалом.

По теории И.Л. Черткова и Н.И. Дризе (1998), ПСКК закладываются только в эмбриогенезе и расходуются последовательно, образуя сменяющие друг друга клоны клеток, аналогично тому, как это происходит в яичниках. Считается, что на всех кроветворных территориях в течение жизни мыши функционирует около 6000 клонов.

У человека ПСКК выявляются во фракциях клеток, содержащих маркер примитивных клеток CD34. При этом преобладающим мембранным иммунофенотипом ПСКК является фенотип CD34+CD45+(low)CD38+HLA-DR+CD71+.

Большинство полипотентных клеток (около 90%) находится вне митотического цикла в стадии покоя — G0; многие из стволовых клеток существуют в конце GI-фазы клеточного цикла и способны к быстрому переходу в фазу синтеза ДНК — S-фазу.

Показано, что из одной начавшей дифференцировку стволовой клетки может образовываться около 1 млн эритроцитов и 100 тыс. гранулоцитов и макрофагов.

Согласно современным представлениям, полипотентная стволовая клетка является округлым мононуклеаром, близким по морфологии к костно-мозговому лимфоциту относительно небольшого размера (8-10 мкм), с высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением, который не обладает прилипающей способностью и фагоцитарной активностью.

Колониеобразующие единицы селезенки(КОЕс). Первый метод, позволивший по существу доказать наличие в кроветворной ткани ПСКК, был предложен в 1961 г. J.E. Till и E.A.

McCulloch, которые продемонстрировали способность кроветворных клеток при трансплантации смертельно облученным мышам образовывать в их селезенке колонии нескольких гистологических типов: эритроидные (42%), гранулоцитарные (21%), мегакариоцитарные (21%) и смешанные (16%); лимфоидные колонии в селезенке не образовывались.

Было показано, что каждая такая колония представляет собой клон-потомство одной клетки — колониеобразующей единицы в селезенке — КОЕс. Для этого донорские кроветворные клетки метили облучением в низкой дозе (2 Гр). Метка (кольцевая хромосома) обнаруживалась в клетках всех колониальных линий, развивающихся в селезенке облученной мыши-реципиента.

Позднее с помощью хромосомного маркера была обнаружена способность КОЕс дифференцироваться в лимфоциты, поскольку кольцевая хромосома выявлялась не только в клетках селезеночных колоний,

но и в лимфоцитах лимфатических узлов, тимуса и костного мозга облученных мышей.

Считается, что КОЕс относятся к категории более зрелых полипотентных клеток-предшественниц. При этом сама их популяция гетерогенна, т.е. отдельные КОЕс различаются по физическим константам (диаметру, плавучей плотности и др.), функциональным особенностям, радиорезистентности и др.

Полиолигопотентные коммитированные(или полустволовые) клетки-предшественницы.Этот класс составляют преимущественно клетки-предшественницы миелопоэза — КОЕ-ГЭММ — клетки, дающие смешанные колонии из гранулоцитов, эритроцитов, макрофагов и мегакариоцитов.

Они определяются методами «клональных культур» in vitro либо в диффузионных камерах in vivo. Предположительно к этому классу клеток относится также клеткапредшественница лимфопоэза. Кроме того, в этот класс входят клетки-предшественницы, более ограниченные в дифференцировке, т.е.

способные образовывать смешанные колонии из двух типов клеток, например из гранулоцитов и макрофагов (КОЕ-ГМ).

Моноолигопотентные коммитированные клетки-предшественницыдают начало отдельным росткам миелопоэза.

К ним относятся КОЕ-Г — клетки-предшественницы гранулоцитов и более зрелые их потомки: КОЕ-Н, КОЕ-Эо и КОЕ-Ба — клетки-родоначальницы соответственно нейтрофильного, эозинофильного и базофильного (включая тучные клетки) рядов дифференцировки гранулоцитов; КОЕ-М — клетки-предшественницы моноцитопоэза (макрофагов); КОЕ-Мгкц — клетки-предшественницы мегакариоцитов. Клетками-предшественницами красного ряда являются бурстобразующие единицы: БОЕ-Э незрелая, нечувствительная к эритропоэтину, и БОЕ-Э зрелая, чувствительная к эритропоэтину. Зрелая БОЕ-Э дифференцируется в КОЕ-Э, дающую начало in vitro небольшим эритроидным колониям. К этому классу клеток относят также преТ- и преВ-клетки, дифференцирующиеся в направлении Т- и В-линий лимфоидных клеток.

Пролиферация коммитированных клеток всех типов (поли- и моноолигопотентных) регулируется ростовыми факторами, секреция которых зависит от существующего запроса организма, т.е.

представляет собой уже не стохастический, а детерминированный процесс. По мере созревания клеток снижается их пролиферативный потенциал, но повышается пролиферативная активность. В целом, по мнению А.И.

взаимоотношения между отдельными типами клеток строятся не только в вертикальном срезе, но и в горизонтальном. Возможен пропуск некоторых стадий дифференцировки, что может определяться возросшей потребностью организма в клетках определенного типа.

К отделу промежуточных клетокотносятся бласты (IV класс) и созревающие клетки (V класс).

Бластыпредставляют собой активно пролиферирующие клетки, распознаваемые не только по иммунофенотипическим, но и по морфологическим и цитохимическим признакам, что позволяет различать их с помощью методов дифференциальной окраски. К ним относятся миелобласты, монобласты, мегакариобласты, эритробласты, лимфобласты.

Созревающие клеткиеще не полностью дифференцированы, но часть из них уже утрачивает способность к пролиферации.

К пролиферирующим клеткам этого класса относятся клетки гранулоцитарного ряда — промиелоциты, нейтрофильные, эозинофильные и базофильные миелоциты; промоноцит; промегакариоцит; мегакариоцит; клетки эритроидного ряда — пронормобласты, базофильный и полихроматофильный нормобласты; пролимфоциты.

Непролиферирующими клетками являются нейтрофильные, эозинофильные и базофильные метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты, оксифильный нормобласт и ретикулоцит.

Зрелые клетки(VI класс) являются непролиферирующими специализированными клетками крови, выполняющими строго определенные функции в организме (фагоцитарную, про- и антивоспалительную, трофическую, гемопоэтическую и др.). Они представлены сегментно-ядерными нейтрофилами, эозинофилами и базофилами, тучными клетками, моноцитами, тромбоцитами, эритроцитами, Т- и В-лимфоцитами, натуральными киллерами.

В тканях созревшие моноциты превращаются в макрофаги. В-лимфоциты способны дифференцироваться последовательно в плазмобласты, проплазмоциты и плазматические клетки.

К зрелым клеткам относятся также 3 популяции дендритных клеток, различающихся по происхождению: дендритные клетки макрофагального происхождения (миелоидные), дендритные клетки лимфоидного происхождения и клетки Лангерганса, происходящие напрямую из CD34-позитивных ПСКК.

Гемопоэзиндуцирующее микроокружение (ГИМ).Согласно современным представлениям, ГИМ имеет решающее значение в

регуляции кроветворения, выполняя роль локальной регуляторной системы. В формировании ГИМ принимают участие различные клеточные элементы и продукты их жизнедеятельности, входящие в состав как стромы, так и паренхимы кроветворных органов.

К компонентам микроокружения следует в первую очередь отнести отдельные субпопуляции Т-лимфоцитов и макрофагов (мобильные элементы), фибробласты с продуцируемыми ими компонентами экстрацеллюлярного матрикса, резидентные макрофаги, адипоциты, эндотелиальные клетки, элементы микроциркуляторного русла и нервные волокна.

Элементы ГИМ осуществляют контроль за процессами кроветворения как через продуцируемые цитокины, так и благодаря непосредственным контактам с гемопоэтическими клетками (межклеточное взаимодействие).

Межмембранное связывание служит при этом для сообщения регуляторной информации, передачи необходимых веществ, миграции и последующего хоминга клетокпредшественниц в специфических участках кроветворной ткани, а также представления гемопоэтических ростовых факторов в биологически доступной форме.

  • Необходимо отметить, что такой контроль может быть не только положительным, но и отрицательным (ингибиция пролиферации и дифференцировки) в зависимости от субпопуляции клеток микроокружения и от их функционального состояния.
  • К раннедействующим гемопоэтинам,которые самостоятельно либо в сочетании с другими факторами участвуют в стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки ПСКК и полустволовых клеток, относятся интерлейкин (IL) 3, вырабатываемый активированными Т-лимфоцитами, фактор стволовых клеток (SCF), IL-1, IL-6, IL-11 и РИЗ-лиганд, которые продуцируются макрофагами, стромальными механоцитами, эндотелиальными и жировыми клетками, а также ГМ-КСФ (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор), способность к синтезу которого обнаружена практически у всех клеточных элементов ГИМ.
  • К позднедействующим гемопоэтинам,продуцируемым макрофагами, фибробластами и эндотелиальными клетками и контролирующим процессы пролиферации и дифференцировки коммитированных клеток-предшественниц гемопоэза и более поздних клеток, относят Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), М-КСФ (макрофагальный колониестимулирующий фактор), Мег-КСФ (колониестимулирующий фактор мегакарио-

цитов), которые участвуют в регуляции соответственно грануло-, моноцито- и тромбоцитопоэза. Кроме того, клетки стромы и специализированные макрофаги вырабатывают коллаген I, III и IV типов, ретикулиновые волокна, фибронектин, ламинин, тенасцин и другие белковые компоненты нитчатой сети внеклеточного матрикса.

Т-лимфоциты вырабатывают линейно-рестриктированный цитокин IL-5, контролирующий продукцию эозинофилов.

Как резидентные костно-мозговые макрофаги, так и моноциты секретируют эритропоэтин (ЭПО) и IL-6, которые стимулируют пролиферацию эритроидных прекурсоров, причем эта их способность возрастает при активации Т-лимфоцитами, продуктами деструкции эритроцитов и другими факторами.

Тромбопоэтин, секретируемый эндотелиоцитами микроциркуляторного русла, стимулирует конечную фазу созревания мегакариоцитов, отшнуровку от цитоплазмы мегакариоцитов и активацию тромбоцитов.

Комплекс входящих в состав основного вещества соединительной ткани гликозаминогликанов и указанных выше экстрацеллюлярных белков рассматривается как структура, обеспечивающая концентрацию гемопоэтических ростовых факторов и модуляцию их функций. Таким образом, основное вещество соединительной ткани костного мозга представляет собой физиологически весьма активную среду, что дает основание рассматривать ее в качестве важнейшего регулятора кроветворения.

Источник: https://infopedia.su/3x8d3f.html

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector